新華社北京6月24日電 綜述：中歐合作助力全球疫苗研發(fā)“提速”
新華社記者
6月以來(lái)，全球多個(gè)國(guó)家和地區(qū)新冠疫情反復(fù)。面對(duì)依然嚴(yán)峻的形勢(shì)，盡快研制出有效疫苗成為全人類迫在眉睫的需求。作為世界主要經(jīng)濟(jì)體，中國(guó)和歐洲在新冠疫苗研發(fā)領(lǐng)域開(kāi)展的合作，有望助力全球疫苗研發(fā)“提速”。
早在疫情暴發(fā)初期，中歐企業(yè)就紛紛“牽手”，聯(lián)合開(kāi)發(fā)新冠疫苗。今年3月，上海復(fù)星醫(yī)藥集團(tuán)與德國(guó)生物新技術(shù)公司（BioNTech）達(dá)成疫苗研發(fā)合作意向，將共同推進(jìn)生物新技術(shù)公司開(kāi)發(fā)mRNA（信使核糖核酸）新冠疫苗在中國(guó)的臨床試驗(yàn)及后續(xù)商業(yè)化。
生物新技術(shù)公司創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官烏烏爾·薩欣說(shuō)：“我們認(rèn)為這次合作是在全球范圍內(nèi)加快研發(fā)對(duì)抗新冠mRNA疫苗的重要一步。復(fù)星醫(yī)藥與我們一道致力于快速應(yīng)對(duì)新冠疫情，并帶來(lái)豐富的開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)和中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)的廣大網(wǎng)絡(luò)。”
4月底，這款mRNA疫苗成為德國(guó)首款獲批進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠候選疫苗。臨床試驗(yàn)的第一階段將對(duì)200名18歲至55歲的健康志愿者接種候選疫苗，以檢驗(yàn)受試者對(duì)候選疫苗是否耐受，以及是否能夠激發(fā)機(jī)體的特定免疫反應(yīng)。
此外，英國(guó)葛蘭素史克疫苗公司與中國(guó)三葉草生物制藥有限公司在重組蛋白疫苗方面也開(kāi)展了研發(fā)合作。葛蘭素史克疫苗公司將為三葉草生物提供針對(duì)預(yù)防疾病大流行的疫苗佐劑系統(tǒng)，以推動(dòng)中方企業(yè)基于蛋白的新冠病毒候選疫苗“COVID-19 S-三聚體”的研究開(kāi)發(fā)。目前，該款候選疫苗已完成了一期臨床試驗(yàn)首批志愿者接種。
據(jù)介紹，佐劑能夠提高抗原的免疫原性、應(yīng)答速度及耐受性，同時(shí)可降低抗原的用量。通過(guò)此次合作，中方企業(yè)將有望迅速擴(kuò)大產(chǎn)能，大批量生產(chǎn)新冠疫苗。
葛蘭素史克疫苗公司的疫苗首席醫(yī)學(xué)官托馬斯·布魯爾說(shuō)：“在疫情大流行的情形下，佐劑的使用尤為重要，因?yàn)樗梢詼p少每劑疫苗所需的抗原量，從而能夠讓更多人獲得疫苗保護(hù)。”
在22日舉行的第二十二次中國(guó)-歐盟領(lǐng)導(dǎo)人會(huì)晤中，中歐雙方表達(dá)了繼續(xù)在疫苗和藥物研發(fā)等多方面開(kāi)展深入合作的意愿。分析人士認(rèn)為，中歐在疫苗研發(fā)等領(lǐng)域的合作對(duì)全球來(lái)說(shuō)至關(guān)重要。越是在全球范圍內(nèi)加深合作，越有利于各國(guó)早日走出危機(jī)。而中歐企業(yè)在疫苗研發(fā)上的合作正是中歐優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)、互利共贏的一個(gè)縮影。
世衛(wèi)組織總干事新冠疫情應(yīng)對(duì)特使、英國(guó)帝國(guó)理工學(xué)院全球衛(wèi)生創(chuàng)新研究所聯(lián)合主任大衛(wèi)·納瓦羅博士日前在接受新華社記者采訪時(shí)指出，在抗擊疫情過(guò)程中，各國(guó)政府內(nèi)部以及國(guó)際間都需要更好地協(xié)調(diào)應(yīng)對(duì)行動(dòng)，在病毒檢測(cè)以及疫苗研發(fā)和疾病治療等科研領(lǐng)域的協(xié)調(diào)也十分必要。（執(zhí)筆記者：馮玉婧；參與記者：張家偉、金晶、張毅榮）
